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25/12/2020 - 
Este viernes, el país despertó con la noticia de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) suspendió preventivamente y prohibió la comercialización de todos los medicamentos que contengan Ranitidina. Se trata del usado habitualmente para reducir el ácido estomacal.
Más precisamente, la resolución salió ayer y aclara que la suspensión abarca a la Ranitidina "como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), como monodroga o en asociación con otros IFA, en sus formas farmacéuticas orales, en todas sus concentraciones y presentaciones, en todo el territorio nacional".
La medida se debe a que los productos con Ranitidina contienen una "impureza" impureza denominada "N-nitrosodimetilamina (NDMA)", que puede constituir "un probable carcinógeno humano", especifica la disposición.
La resolución no se quedó allí sino que además pidió que todos los medicamentos que contengan este compuesto sean retirados del mercado.